L’objectif était de financer du Zolgensma, un médicament à 1,9 million d’euros, pour une petite fille belge du nom de Pia, atteinte d’amyotrophie spinale. Cette maladie génétique rare affaiblit petit à petit les muscles du bébé. Pour être efficace, le médicament devait être administré avant ses 2 ans, Sudinfo.be révèle qu’il le sera très prochainement, alors que le bébé est âgé de 10 mois.
Des SMS payants pour sauver l’enfant
Des milliers de Belges se sont cotisés pour aider la petite Pia à travers une collecte sous forme de SMS payants à 2 euros. Plus de 900 000 messages de ce genre ont été envoyés pour l’enfant. C’était le seul moyen de soigner Pia : le Zolgensma est l’unique médicament contre lequel elle ne fabrique pas d’anticorps.
Il s’administre en une seule injection, qui sera réalisée en Belgique. Il ne lui permettra pas d’être guérie, mais d’avoir une vie à peu près normale en évitant aux muscles qui n’ont pas encore été touchés d’être atteints par la maladie.
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