Codéine et Ibuprofène : "Des effets nocifs graves y compris la mort", l'Agence européenne du médicament donne l'alerte

"Des effets nocifs graves, y compris la mort". Dans un avis rendu public ce vendredi 30 septembre, l'Agence Européenne du Médicament (EMA) met en garde contre la consommation abusive (prolongée ou à des doses supérieures que celles prescrites) de la codéine associée à l'ibuprofène. De fait, le comité pour les risques en termes de pharmacovigilance (PRAC) a recommandé une modification des informations sur les différents produits concernés afin d'inclure une mise en garde contre "les effets nocifs graves, y compris la mort", en particulier lorsqu'ils sont pris pendant des périodes prolongées ou à des doses supérieures aux doses recommandées. "Le comité a examiné plusieurs cas de toxicités rénales, gastro-intestinales et métaboliques qui ont été signalés en association avec des cas d'abus et de dépendance à la codéine et à l'ibuprofène, dont certains ont été mortels."

Les reins endommagés

Lorsqu'ils sont pris à des doses supérieures à celles recommandées sur de longues périodes, codéine et ibuprofène peuvent notamment créer une accoutumance et endommager les reins, "les empêchant d'éliminer correctement les acides du sang dans l'urine (acidose tubulaire rénale)". "Un dysfonctionnement rénal peut également entraîner de très faibles taux de potassium dans le sang (hypokaliémie), ce qui peut à son tour provoquer des symptômes tels qu'une faiblesse musculaire et des étourdissements". Voilà pourquoi l'acidose tubulaire rénale et l'hypokaliémie seront également ajoutées au rayon des effets indésirables. 

L’Agència del Medicament Europea obliga a afegir als prospectes dels medicaments que combinen ibuprofèn i codeïna que poden provocar “danys renals i gastrointestinals greus”, i fins i tot la morthttps://t.co/bq7vHj0lPD

— 324.cat (@324cat) October 4, 2022