Vitiligo : un premier traitement autorisé est disponible en France
En provoquant des taches blanches sur le visage et sur le corps, le vitiligo peut complexer et stigmatiser le malade. Plus d’un million de Français sont concernés.
Le vitiligo n’est ni contagieux ni douloureux, mais il n’en demeure pas moins difficile à vivre. Il faut souvent du temps, et parfois un accompagnement psychologique, pour apprendre à accepter la dépigmentation progressive de la peau, parfois très visible sur le visage ou les mains. Bonne nouvelle : les patients atteints de cette maladie auto-immune vont bénéficier d’un premier traitement autorisé remboursé par l’Assurance Maladie, selon un arrêté paru mercredi au Journal officiel.
Cette prise en charge concerne la crème Opzelura, développée par le laboratoire américain Incyte Biosciences, pour traiter « le vitiligo non segmentaire avec atteinte faciale chez l’adulte et l’adolescent de plus de 12 ans », selon le texte.
Une mesure expérimentale
Elle intervient dans le cadre d’un dispositif dit d’'accès direct », une mesure expérimentale inscrite dans la loi de financement de la sécurité sociale depuis 2022 pour que certains médicaments arrivent plus vite auprès des patients français.
Le vitiligo cause une dégradation progressive des cellules produisant les pigments de la peau (les mélanocytes) qui entraîne une dépigmentation sous la forme de taches blanches sur le visage et sur le corps. L’ancien Premier ministre Édouard Philippe en souffre et s’en était ouvert en juin 2020 à Paris Match. Winnie Harlow, atteinte de vitiligo depuis l’âge de 4 ans, avait joué de sa maladie, en devenant l’égérie de la marque espagnole Desigual.
L’association française du vitiligo estime qu’environ 1 à 2 % de la population mondiale est touchée par cette maladie chronique très visible qui peut entraîner une « altération importante de la qualité de vie, dans la relation aux autres et à soi-même ». Plus d’un million de personnes en France sont concernées par cette pathologie, selon Incyte Biosciences qui emploie 2 500 employés dont 50 dans l’Hexagone.
Opzelura avait reçu en avril une autorisation de mise sur le marché valable dans toute l’Union Européenne. En octobre, la Haute Autorité de santé avait rendu un avis favorable à son remboursement. L’entreprise pharmaceutique s’était alors tournée vers le ministère de la Santé pour demander un accès direct, c’est-à-dire sans attendre la négociation du prix.
Le traitement Opzelura est déjà disponible aux États-Unis, en Allemagne et en Autriche. « Le patient devra se procurer le traitement dans une pharmacie hospitalière » pendant la période d’accès direct, a indiqué à l’AFP la porte-parole du fabricant en France, Claire Lhériteau-Calmé.
En décembre, un traitement de l’hémophilie B, commercialisé sous le nom de Hemgenix par le laboratoire CSL Behring, avait été la première indication à obtenir une prise en charge en France via l’accès direct.
